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dc.contributor.authorTogo, Béatrice
dc.date.accessioned2021-01-25T16:13:41Z
dc.date.available2021-01-25T16:13:41Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.other20P80
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/4184
dc.description.abstractL’émergence de la résistance à l’artémisinine est une préoccupation dans les progrès de lutte contre le paludisme dans le monde et une réelle menace pour les régions d’Afrique endémique palustre. Nous avons fait une étude rétrospective de novembre 2017 à août 2019 sur les échantillons de Dioro et Sélingué qui sont situés respectivement dans les régions de Ségou et Sikasso, au Mali, afin d’étudier la prévalence des mutations dans le domaine propeller Kelch 13 de Plasmodium falciparum. Dioro et Sélingué sont des localités où la transmission du paludisme est favorisée par la présence de barrage et des aménagements hydro-agricoles. Les prélèvements de sang sur papiers confettis ont servi à faire l’extraction de l’ADN de Plasmodium falciparum à partir du kit Qiagen conformément aux indications du fabricant. Les extraits d’ADN de 294 échantillons ont permis le génotypage par la méthode de Sanger. Après l’analyse des séquences, 6 mutations synonymes ont été identifiées avec une prévalence de 3,4 %. La mutation Y493Y avec une fréquence de 0,42 %, était la seule mutation associée à un retard de clairance parasitaire. Les résultats de l’étude ont montré un polymorphisme sur le gène PfK13 et démontre une grande flexibilité de ce gène qui doit nous pousser à renforcer le monitorage de l’émergence de la résistance de Plasmodium falciparum aux dérivés de l’artémisinine.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.subjectParasitologie Moléculairefr_FR
dc.subjectSanté publiquefr_FR
dc.subjectPharmacologiefr_FR
dc.subjectPrévalencefr_FR
dc.subjectMutationsfr_FR
dc.subjectPlasmodium falciparumfr_FR
dc.subjectPfK13fr_FR
dc.subjectClairance parasitairefr_FR
dc.titlePrévalence des mutations sur le gène Kelch 13 de Plasmodium falciparum à Dioro et Sélingué, au Malifr_FR
dc.typeThesisfr_FR


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