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dc.contributor.authorMaiga, Younoussou Attaher
dc.date.accessioned2026-09-25T10:31:23Z
dc.date.available2026-09-25T10:31:23Z
dc.date.issued2026
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/16152
dc.description.abstractIntroduction Le contrôle de qualité des médicaments est un enjeu crucial de santé publique, particulièrement dans les pays en développement où les dangers liés aux médicaments de piètre qualité ou contrefaits sont très élevés. Au Mali, l'UMPP-SA occupe une place cruciale dans la fabrication de médicaments essentiels accessibles à tous. Cette recherche a pour objectif de s'assurer que les médicaments fabriqués en 2025 à l'UMPP-SA respectent bien les standards de qualité, afin de garantir leur sécurité et leur efficacité pour la population. Objectifs Objectif général Evaluer la qualité des médicaments fabriqués à l’UMPP-SA en 2025. Objectifs spécifiques  Décrire les procédures et méthodes utilisées pour le contrôle de qualité des médicaments à l’UMPP-SA ;  Déterminer la conformité des médicaments fabriqués aux normes pharmaceutiques ;  Identifier les lacunes ou points d’amélioration dans le processus de contrôle de qualité ;  Déterminer la qualité des médicaments fabriqués à l’UMPP-SA en 2025. Méthodologie Il s’agissait d’une étude descriptive et analytique réalisée à l’UMPP-SA à Bamako, entre octobre 2025 et juillet 2026. L’étude s’est portée sur les médicaments fabriqués en 2025. L’échantillonnage a été aléatoire simple. Les données ont été collectées par questionnaires, prélèvements et analyse documentaire, puis traitées avec SPSS V26. Les paramètres analysés étaient : aspect, poids, dosage, uniformité, Temps désagrégation, stabilité et tests microbiologiques. Résultats Les résultats montrent que : Tous les lots analysés sont conformes aux normes de la pharmacopée chinoise. Les comprimés d’aspirine présentent une bonne homogénéité, une désagrégation rapide (1 à 2 minutes) et une teneur en principe actif conforme (96 % à 100 %). Les pommades à la tétracycline montrent une uniformité parfaite (100 % de teneur). Globalement, la production est bien maîtrisée avec une bonne reproductibilité des procédés. Conclusion Cette étude met évidence que les médicaments fabriqués à l’UMPP-SA en 2025 sont dans l’ensemble de bonne qualité et conformes aux normes de la pharmacopée chinoise. Le système de contrôle qualité est efficace et assure la sécurité des produits et des populations.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseries26P24;
dc.subjectSanté publiquefr_FR
dc.subjectIndustrie pharmaceutiquefr_FR
dc.subjectContrôle de qualitéfr_FR
dc.subjectMédicamentfr_FR
dc.subjectUMPP-SAfr_FR
dc.titleContrôle de qualité des médicaments fabriqués à l’UMPP-SA en 2025.fr_FR
dc.typeThesisfr_FR


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