Le déficit en G6PD est l’enzymopathie héréditaire la plus répandue dans le monde

Abstract

Objectif : était d’étudier les aspects epidemio cliniques du déficit en G6PD au département de Pédiatrie du CHU Gabriel Touré. Méthodologie : L’étude a été transversale sur une année allant du 1er Décembre 2024 au 30 Novembre 2025. Résultats : Nous avons dépisté 20 enfants déficitaires en G6PD au département de pédiatrie du CHU Gabriel Touré sur 266 enfants hospitalisés pour anémie et ictère soit une fréquence de 7,5%. La tranche d’âge <1mois prédominait avec 75%. Le sexe masculin était le plus représenté avec 85%. Il y avait un lien de consanguinité dans 25%. L’ATCD de transfusion était présent chez 55% des patients. La circonstance de découverte était l’ictère dans 90% des cas. Le principal signe clinique était L’ictère dans 90%. L’hyper bilirubinémie à prédominance indirect était le principal signe biologique. La classification stade A était représenté dans 70% ; suivi du stades B dans 25% et stade C dans 5%. Un (1) cas de décès a été enregistré soit un taux de létalité de 7,14%.