Le déficit en G6PD est l’enzymopathie héréditaire la plus répandue dans le monde
Résumé
Objectif : était d’étudier les aspects epidemio cliniques du déficit en G6PD au
département de Pédiatrie du CHU Gabriel Touré.
Méthodologie : L’étude a été transversale sur une année allant du 1er
Décembre 2024 au 30 Novembre 2025.
Résultats : Nous avons dépisté 20 enfants déficitaires en G6PD au
département de pédiatrie du CHU Gabriel Touré sur 266 enfants hospitalisés
pour anémie et ictère soit une fréquence de 7,5%. La tranche d’âge <1mois
prédominait avec 75%. Le sexe masculin était le plus représenté avec 85%. Il
y avait un lien de consanguinité dans 25%. L’ATCD de transfusion était
présent chez 55% des patients. La circonstance de découverte était l’ictère
dans 90% des cas. Le principal signe clinique était L’ictère dans 90%. L’hyper
bilirubinémie à prédominance indirect était le principal signe biologique. La
classification stade A était représenté dans 70% ; suivi du stades B dans 25%
et stade C dans 5%.
Un (1) cas de décès a été enregistré soit un taux de létalité de 7,14%.