| dc.description.abstract | Introduction : Actuellement, le paracétamol représente l’antalgique le plus couramment
utilisé, aussi bien dans le cadre de l’automédication que dans le cadre d’une prescription
médicale. L’objectif de cette étude était de contrôler la qualité des comprimés de paracétamol
collectés auprès des officines situées dans le district de Bamako.
Méthodologie : Il s’est agi d’une étude prospective, transversale et à visée descriptive. 30
échantillons de comprimés de paracétamol ont été achetés dans des officines et soumis à un
ensemble de contrôles de qualité. Ces contrôles comprenaient des tests pharmacotechniques
(uniformité de masse, désagrégation, dureté, friabilité, dissolution), un test
d’identification par spectroscopie infrarouge, ainsi qu’un test de dosage par spectrophotométrie
UV-Visible. L’ensemble des analyses a été réalisé au Laboratoire National de la Santé (LNS).
Résultats : L’examen visuel a révélé un taux de conformité de 93,33 %. L’ensemble des
échantillons a satisfait aux exigences des tests d’uniformité de masse, de dureté, de dissolution
et de temps de désagrégation, avec un taux de conformité de 100 %. En revanche, le test de
friabilité a montré un taux de non-conformité de 6,67 %. Tous les échantillons se sont révélés
conformes lors de l’identification par spectroscopie infrarouge. Enfin, le dosage par spectrophotométrie UV a indiqué que 90 % des échantillons étaient conformes aux normes
établies.
Conclusion : la majorité des échantllons étaient conformes mais une petite partie nonconforme
à ne pas négliger démontre l’importance et la nécessite de poursuivre les études de
contrôle qualité. | fr_FR |
