Résultats de suivi longitudinal d'une cohorte de 61 patients sous ARV au CHU du Point-G
Résumé
Notre étude était longitudinale. Elle s'est déroulée du 1er août 2006 au 31 mai 2007. L'objectif général consistait à étudier les Évènements Indésirables Médicamenteux (EIM) des ARV chez des patients suivis au CHU du Point-G. Nous avons enregistré 61 patients. Pour chaque patient nous recueillions les données socio-démographiques, cliniques, virologiques, immunologiques, hématologiques, biochimiques, les poids corporels et l'évolution du patients par rapport au traitement. Dans notre étude, le sexe féminin était majoritaire 51 p.100 . Les tranches d'âge de 30-39 ans et 40-49 ans étaient majoritaires avec respectivement 34,43 p.100 et 31,14 p.100 . Le VIH1 était prédominant 88,5 p.100 . Le VIH2 et la co-infection VIH1+VIH2 étaient exclusivement présents chez les hommes. Nous avons constaté une apparition précoce des EIM chez 98 p.100 de nos patients. La majorité des EIM disparaissait après trois (3) mois de traitement. La dysestésie ( Lourdeur+Fourmillement) a été l'EIM qui s'est accentué pour passer de 6,6 p.100 au début du traitement à 34,3 p.100 au 9ème mois du traitement. La thrombopénie a baissé allant de 6,5 p.100 à l'inclusion à 0 p.100 au 6ème mois. L'hyperplaquettose est passée de 36,1 p.100 à l'inclusion à 81,4 p.100 au 6ème mois. L'hypoglycémie a augmenté de 20,6 p.100 et l'hyperglycémie a diminués de 4,9 p.100 . Les changements de traitement pour EIM étaient de 22 p.100 . Au 9ème mois 85,7 p.100 ont augmenté de poids corporel. Après six mois de traitement la charge virale été indétectable chez 93,0 p.100 .