L’anémie post administration de l’artesunate chez les enfants de 1 mois a15 ans admis pour paludisme grave au département de pédiatrie du CHU Gabriel Toure

Abstract

L'artésunate parentéral est recommandé comme traitement de première intention du paludisme sévère. Si son efficacité est fermement établie, les données sur la sécurité sont encore incomplètes. Une anémie retardée a été décrite chez des voyageurs non immunisés hyperparasitémiques, mais également les enfants des pays à forte endémicité sont à risque. Des enfants âgés de 1 à 180 mois atteints de paludisme grave ont été suivis après un traitement par artésunate parentéral au département de pédiatrie du CHU GABRIEL. TOURE. Au total, 100 enfants ont été inclus et 10 ont fourni des ensembles de données complets nécessaires à l'évaluation des résultats primaires. Un retard d'anémie a été détecté chez 2 enfants (20%), et tous avaient un taux d’Hb 6-9g /dl c’est à une anémie modérée et celle-ci était survenue entre entre 2 et 3 semaines après traitement par artesunate. Les patients présentant une anémie retardée avaient un nombre de parasites plus élevé à l'admission (˃50000 trophozoïtes/ μL) et étaient plus jeunes (âge médian: 30 mois mois. L’anémie retardée est une complication fréquente chez les enfants africains hyperparasitémiques traités par artésunate parentéral pour le paludisme sévère. Les médecins doivent être conscients de cette complication et envisager un suivi prolongé.