Etude des complications rénales chez les enfants drépanocytaires suivis en pédiatrie du CHU GT

Abstract

La drépanocytose est une maladie héréditaire qui constitue un problème de santé publique au Mali. L’objectif était d’étudier les complications rénales chez les enfants drépanocytaires suivis au département de pédiatrie du CHU Gabriel Touré. L’étude a été prospective du 28 Mars 2019 au 28 Juin 2019, et a porté sur 72 patients drépanocytaires dans le département de pédiatrie du CHU Gabriel Touré. Nous avons observé 37 cas de complications rénales sur 72 patients soit une fréquence de 51,40%. La tranche d’âge de 6-10 ans prédominait avec 43,1%. Le sexe masculin était le plus représenté avec 65%. L’âge de découverte le plus représenté était de 6 mois-5 ans. Il y avait un lien de consanguinité dans 40,3%. Les principales circonstances de découverte étaient le syndrome pied-main dans 29,2% des cas. La pâleur cutanéomuqueuse (38,9%) était le maitre symptôme suivi de la douleur abdominale (25%), de la douleur lombaire (8,4%) et des oedèmes des membres inferieures (4,2%). Les atteintes rénales observées étaient : une insuffisance rénale dans 55,55% ; une acidose (tubulaire + métabolique) dans 26,4% ; une hématurie dans 9,8% ; une hypertension artérielle dans 8,4% et une atteinte glomérulaire dans 1,4%. Deux (2) cas de décès ont été enregistrés soit un taux de létalité de2, 78%