Intérêt de la Pentoxifylline comme adjuvant dans le traitement du neuropaludisme en milieu pédiatrique.
Résumé
Nous avons réalisé au cours des périodes de haute transmission des années 2003 et 2004, une étude randomisée en double aveugle pentoxifylline versus placebo qui consistait en une administration de la pentoxifylline ou du placebo à la dose de 20 mg/kg/24h pendant 72 heures. L'objectif était d'évaluer l'efficacité clinique de la pentoxifylline comme traitement adjuvant du neuropaludisme. L'étude a porté sur 119 malades parmi lesquels 60 malades ont reçus le produit A ; et 59 le produit B. A l'inclusion les deux groupes étaient comparables sur le plan socio démographique et clinique. L'âge moyen a été de 7 ans plus ou moins 3. Le taux de létalité a été de 16.67 p.100 dans le bras A et 11.86 p.100 dans le bras B. Ce taux restait comparable quelqu'en soit le bras (p égal 0.5). Egalement il n'y avait aucune différence entre les deux bras quant à la durée moyenne du coma (p égal 0.46) et de la clairance thermique (p égal 0.5). Nous n'avons pas observé de différence entre les deux bras par rapport à l'amélioration de l'état de nos patients.