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dc.contributor.authorTouré, Mamadou
dc.date.accessioned2022-07-19T10:42:16Z
dc.date.available2022-07-19T10:42:16Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/5503
dc.description.abstractIntroduction : Le carcinome épidermoïde primitif du sein est très rare. Il représente 0,1 à 2 % de tous les carcinomes invasifs du sein. L’objectif était de décrire 3 cas. Matériel et méthodes : Nous rapportons 3 cas de carcinome épidermoïde du sein diagnostiqués et suivis pendant 19 mois. Les prélèvements étaient fixés dans du formol 10%, puis traités par la technique standard (coloration HE) et par l’immunohistochimie. Observation : N°1 : il s’agissait d’une patiente présentant une tuméfaction mammaire gauche d’évolution progressive non douloureuse conduisant à un abcès. N°2 : il s’agissait d’une patiente présentant une tuméfaction mammaire droite sous forme de furonculose avec aspect de peau d’orange et rétraction du mamelon. N°3 : il s’agissait d’une patiente présentant un nodule du quadrant supéro-externe gauche indolore. Tous les trois cas ont fait la mammographie couplée à une échographie mammaire objectivant une masse tissulaire hétérogène chez chacune. Une biopsie a été réalisée chez les patientes. L’histologie retrouve un carcinome épidermoïde. A l’immunohistochimie la cytokératine était positive, tant dis que les récepteurs hormonaux étaient négatifs. Une patiente a bénéficié d’une chimiothérapie néoadjuvante et les deux autres la chimiothérapie adjuvante. Au cours de l’évolution une patiente est décédée après 6 cures. Conclusion : Les carcinomes épidermoïdes du sein sont rares. Ils n’ont pas de spécificité clinique ou radiologique. Le mauvais pronostic peut être expliqué par le retard diagnostique et thérapeutique.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseriesMemoire;
dc.subjectCarcinomefr_FR
dc.subjectEpidermoïdefr_FR
dc.subjectSeinfr_FR
dc.subjectHistopathologiefr_FR
dc.titleEtude anatomopathologique du carcinome épidermoïde primitif du sein au Malifr_FR
dc.typeOtherfr_FR


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