| dc.description.abstract | Introduction Le paludisme est une érythrocytopathie fébrile et hémolysante causée par le développement et la multiplication dans l’organisme d’un hématozoaire du genre Plasmodium. Principale maladie parasitaire humaine, le paludisme est aujourd’hui un problème majeur de santé publique. L’OMS estime que les données concernant les dernières années ne révèlent aucun progrès significatif vers une diminution du nombre de cas de paludisme dans le monde. D’où la nécessité de nouvelles approches pour le contrôle et l’éradication de la maladie. Les vaccins constitueraient à cet effet les outils privilégiés de lutte contre ce fléau. A l’heure actuelle les chercheurs travaillent sur trois types de candidats vaccins à savoir : Le premier vise à prévenir l’entrée des sporozoïtes dans les hépatocytes, Le second est dirigé contre les stades asexués érythrocytaires Le troixieme étant un candidat vaccin qui interrompt la transmission du paludisme (de VIMT) serait une ressource précieuse dans la lutte pour éliminer ou éradiquer cette maladie. C’est dans cette optique que les candidats vaccins (Pfs25M-EPA/AS01 et Pfs230D1M-EPA/AS01) ont été testes à Sotuba; Mali. Méthodologie Nous avons étudié la cinétique des cellules T (CD4+, CD8+ et T-CD4+PD1+) des deux candidats vaccins bloquant la transmission du paludisme en administration seule et en co-administration chez des adultes exposés au paludisme a Sotuba qui est une zone de faible transmission de paludisme en 2017. Résultats Le taux de T CD4+ au jour J0 dans les groupes Pfs25-ASOI et Pfs230-ASOI était similaire aux jours 1, 35, 175 et 196, et plus bas aux jours 182 avec p=0,0030 et 0,0123 respectivement. Dans le groupe de vaccins combinés et Engerix B, l’expression au jour 0 était similaire aux jours 1, 35, 182 et 196, et plus élevé aux jours 175 avec p=0,0141 et 0,0089 respectivement. Le taux de T CD8+ au jour 0 dans le groupe Pfs25-ASOI et Pfs230-ASOI étaient similaire aux jours 1, 35, 175 et 196, et plus élevé au jour 182 avec p=0,0030. Nous avons observé une diminution dans le groupe de vaccin Pfs25M+Pfs230-AS01 et Engerix après la 3ème vaccination. Conclusion Les candidats vaccins Pfs25M-EPA/AS01 et Pfs230D1M-EPA/AS01 et leur combinaison n’induisent pas des réponses cellulaires aux sous ensemble des cellules T CD4 et CD8. Par contre nous avons observé une association de ces candidats vaccins à une induction des réponses de cellules T CD4+PD1+CXCR5- | |
