| dc.description.abstract | Introduction : L’hémovigilance constitue un dispositif essentiel de sécurité transfusionnelle
visant à surveiller, prévenir et prendre en charge les événements indésirables associés à la
transfusion sanguine. La présente étude avait pour objectif de décrire les principaux aspects de
l’hémovigilance chez les patients transfusés au CHU Pr Bocar Sidy SALL de Kati au Mali en
2025.
Méthodes : Il s’agissait d’une étude portant sur 205 patients transfusés et hospitalisés dans les
services de cardiologie, pédiatrie et urologie. Les caractéristiques sociodémographiques, les
paramètres cliniques avant et après transfusion, les caractéristiques des produits sanguins
labiles (PSL), ainsi que la survenue, la gravité et la prise en charge des événements indésirables
ont été étudiées. Les associations entre la survenue des événements indésirables et certaines
variables ont été recherchées à l’aide du test exact de Fisher, avec un seuil de significativité fixé
à 5 %.
Résultats : Parmi les 205 patients, 56,6 % étaient hospitalisés en urologie, 38,5 % en pédiatrie
et 4,9 % en cardiologie. Le sexe masculin prédominait (65,9 %), avec un sex-ratio de 1,9. Les
patients âgés de moins de 20 ans représentaient 40,5 % des transfusés et ceux âgés de 60 ans et
plus 36,6 % ; l’âge moyen était de 37,9 ans. Le test de compatibilité était réalisé et compatible
chez tous les patients, et l’aspect des PSL était jugé bon dans 100 % des cas. Des événements
indésirables ont été observés chez 17 patients, soit 8,3 %. La majorité était de grade 1 (76,47 %)
et 23,53 % de grade 2 ; aucun événement de grade 3 ou 4 n’a été observé. L’augmentation de a température était la manifestation la plus fréquente (41,2 %), suivie de la dyspnée (23,5 %)
et des associations fièvre-dyspnée (23,5 %). Les réactions étaient principalement prises en
charge par des corticoïdes, seuls ou associés à des antihistaminiques. Une association
statistiquement significative a été retrouvée entre l’hypertension artérielle au début de la
transfusion et la survenue d’un événement indésirable (p=0,007). En revanche, aucune
association significative n’a été retrouvée avec l’HTA à la fin de la transfusion (p=0,083), le
volume du PSL (p=0,215), l’âge (p=0,889), le sexe (p=0,288) ou le service d’hospitalisation
(p=0,611).
Conclusion : L’étude montre une fréquence non négligeable des événements indésirables
transfusionnels, essentiellement légers, sans décès ni réaction sévère. La surveillance clinique
avant, pendant et après la transfusion demeure indispensable pour détecter précocement les
réactions et assurer leur prise en charge. | fr_FR |
