| dc.description.abstract | Introduction : L’encéphalite auto-immune (EAI) est une inflammation du système nerveux
central due à une réponse immune dirigée contre des antigènes neuronaux. Elle se manifeste par
une hétérogénéité clinique incluant troubles cognitifs, symptômes psychiatriques, crises
épileptiques et mouvements anormaux. Un diagnostic précoce et une immunothérapie rapide sont
essentiels pour le pronostic.
Objectif : Décrire les aspects cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs des encéphalites
auto-immunes, en particulier l’encéphalite de Bickerstaff (BBE).
Méthodologie : Nous avons mené une étude descriptive portant sur deux cas de BBE pris en
charge au service de neurologie du GHPP Montélimar entre 2022 et 2025. Les critères
diagnostiques ont suivi les recommandations internationales (Graus et al., 2016).
Résultats : Deux patients ont présenté une installation subaiguë d’ataxie, d’ophtalmoplégie et
d’altération de la conscience. L’un présentait un hypersignal pédonculaire cérébelleux à l’IRM et
une pléocytose lymphocytaire dans le LCR. L’autre avait une IRM normale mais des anticorps
anti-GQ1b sériques positifs. Les deux ont été traités par immunoglobulines intraveineuses avec
évolution favorable et récupération complète en trois mois.
Conclusion : L’encéphalite de Bickerstaff est une forme rare mais curable d’encéphalite autoimmune.
Une immunothérapie précoce permet un pronostic excellent. La sensibilisation des
cliniciens est cruciale pour un diagnostic et une prise en charge rapides. | fr_FR |
