Syndromes drépanocytaires majeurs et infections associées chez les enfants dans le département de pédiatrie du CHU Gabriel Touré.

Abstract

Méthodologie : Il s’agissait d’une étude rétro-prospective allant du 1er Septembre 2018 au 31 août 2024 qui concernait les enfants drépanocytaires majeurs suivis et ou hospitalisés au département de pédiatrie du CHU Gabriel Résultats : Le sexe masculin représentait 62,3% soit une sex-ratio de 1,6 et la majorité de nos patients soit 63,4% résidait à Bamako. Un lien de consanguinité était retrouvé dans 37,3% chez les parents. Nous avons trouvé un antécédent d’infection chez 42,4% de nos patients et 45,7% de nos patients étaient de phénotype SS. Le calendrier du PEV était respecté dans 92,7% cas. Le syndrome pied-main et la douleur ostéoarticulaire étaient les principales circonstances de découvertes avec respectivement 22,5% et 17,2%. La fièvre était présente chez 78,1% de nos enfants et 62,9% avaient une pâleur. Les salmonelles étaient les plus isolées à l’hémoculture et Escherichia coli était le germe le plus isolé à l’ECBU avec 72 ,7%. Le paludisme et les infections pulmonaires étaient les infections diagnostiquées dans respectivement 31,8% des cas et 31,1% des cas. Nous avons noté une corrélation entre les complications osseuses et les 2 phénotypes (SC, S β+thalassémie), nous avons également noté une relation entre les complications pulmonaires et les 2 phénotypes (SS, Sβ°thalassémie. Les céphalosporines de 3ème génération étaient les plus utilisés. Plus de la moitié de nos patients soit 66,2% étaient guéri sans séquelle avec 13,3% de décès.