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dc.contributor.authorDoumbia, Diagassan
dc.date.accessioned2025-03-06T07:55:49Z
dc.date.available2025-03-06T07:55:49Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/14001
dc.description.abstractAu Mali, le Programme National de lutte contre le paludisme recommande les combinaisons thérapeutiques à base d’Artémisinine (CTA) comme médicaments de première intention du traitement de l’accès palustre non compliqué et la quinine pour le traitement des cas de paludisme grave/compliqué. La quinine demeure également comme traitement des échecs aux CTA d’où la nécessité de l’évaluation continue de son efficacité. Ce pendant il y a très peu de donnés sur l’utilisation de la quinine comme 2eme ligne de traitement du paludisme simple au Mali. L’objectif de ce travail était d’évaluer l’efficacité clinique et parasitologique de la quinine. Méthodologie : De Janvier 2012 à Décembre 2014 nous avons mené une étude nichée d’un essai clinique d’évaluant l’efficacité des CTAs chez les patients de 6mois et plus à Bougoula-Hameau (Mali), les patients ont été enrôlés sur la base de l’évaluation de critères d’inclusion et d’exclusion prédéfinis et suivi pendant deux ans. A chaque épisode de paludisme, le patient était suivi activement pendant 42 jours, des examens cliniques et biologiques (parasitologique, hématologiques et biochimiques) étaient réalisés à l’inclusion et aux jours de suivis. Les cas d’échec thérapeutique au médicament d’étude avant le jour 28 de même que tout autre épisode de paludisme pour lequel un des critères d’inclusion n’était pas satisfait, ces patients étaient traités par la quinine pendant 7 jours à raison de 24 mg/kg/jour et suivi pendant 28 jours. Résultat : Au total 324 patients ont été inclus dans cette étude d’évaluation de la quinine, La parasitémie médiane a l’inclusion était 67549 [ Min 16 – max ; 358100], L’anémie telle que définit comme taux d’hémoglobine < 10 g/dl était de 60.29 % (n=79) à l’inclusion. Sur le plan parasito-clinique, la réponse clinique parasitologique adéquate sans correction moléculaire était de 69,1% avec un taux d’échec thérapeutique précoce de 1,54%. La RCPA après correction moléculaire était de 94,4%. Conclusion : Ces résultats montrent que la quinine est efficace sur les cas de récurrence parasitaire au CTA. Mais avec un taux d’échec de 5,6% après correction moléculaire au jour 28, nécessite un suivi régulier de son efficacité pour palier une éventuelle résistance à cette moléculefr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseries18M195;
dc.subjectQuininefr_FR
dc.subjectCTAfr_FR
dc.subjectEfficacitéfr_FR
dc.titleEfficacité de la quinine sur plasmodium falciparum à Bougoula- hameau (Sikasso)fr_FR
dc.typeThesisfr_FR


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