• français
    • English
  • français 
    • français
    • English
  • Ouvrir une session
Voir le document 
  •   Accueil de Bibliosante.ml
  • Université des Sciences, des Techniques et des Technologies de Bamako
  • Faculté de Médecine et d'Odontostomalogie
  • Mémoires de spécialisations
  • Voir le document
  •   Accueil de Bibliosante.ml
  • Université des Sciences, des Techniques et des Technologies de Bamako
  • Faculté de Médecine et d'Odontostomalogie
  • Mémoires de spécialisations
  • Voir le document
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des malformations oculaires congénitales chez les enfants de 0 à 15 ans au CHU-IOTA.

Thumbnail
Voir/Ouvrir
Memoire D.E.S. Dr Issiaka Diabate.pdf (918.4Ko)
Date
2024
Auteur
Diabaté, Issiaka
Metadata
Afficher la notice complète
Résumé
Introduction : Les malformations oculaires congénitales sont l'ensemble des anomalies de taille, de position et de constitution de l’orbite, des annexes et du globe oculaire, constatées à la naissance. L’objectif principal était d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des malformations oculaires congénitales chez les enfants de 0 à 8 ans au CHU-IOTA Méthodologie Il s’agissait d’une étude rétrospective qui s’est réalisée sur une période de 6 mois allant du 1er Janvier au 30 Juin 2024. Etaient inclus, tous les enfants de 0 à 8 ans présentant une malformation oculaire congénitale isolée ou associée, ayant bénéficiés d’une prise en charge au service d’ophtalmo-pédiatrie. Résultats : Durant notre étude, 36 cas étaient colligés sur un total de 1995 consultations d’enfants d’âge compris de 0 à 8 ans. Le sexe féminin était le plus représenté (61,1%) avec un sexe ratio H/F à 0,64%. La tranche d’âge <1an, était la plus représentée (61,12%) avec une moyenne d’âge de 1,58 an ±0,80. Les malformations concernaient les annexes et le globe oculaire dans respectivement 50% chacun. 61,11 % des atteintes était bilatérale (n=22) et 39% des cas était unilatérale (n=14) soit un total 58 yeux.32 cas 88,89% de malformations isolées et 4 cas 11,11% de malformations syndromiques. 25% de ptosis 13,8% d’imperforation des voies lacrymales,44,44% d’atteinte du segment anterieur,25% de microphtalmie. L’acuité visuelle n'a pu être évaluer que chez 4 patients. 72% des patients (n=36) ont bénéficié d’une prise en charge. Conclusion Les malformations oculaires congénitales représentent un défi important en raison de leur impact sur la vision et la qualité de vie des patients. Une meilleure compréhension des facteurs étiologiques, des mécanismes moléculaires et des approches thérapeutiques est cruciale pour améliorer le diagnostic et le traitement de ces conditions. Les enfants de moins d’un an sont les plus touchés, le sexe féminin est dominant, des atteintes égales des malformations oculaires congénitales entre les annexes et le globe oculaire. Le traitement est chirurgical, optique, médicamenteux.
URI
https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/13666
Collections
  • Mémoires de spécialisations

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contactez-nous | Faire parvenir un commentaire
Theme by 
Atmire NV
 

 

Parcourir

Tout Bibliosante.mlCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets

Mon compte

Ouvrir une sessionS'inscrire

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contactez-nous | Faire parvenir un commentaire
Theme by 
Atmire NV