Apport de l’échographie dans le diagnostic anténatal de l’omphalocèle dans le CSRéf COMMUNE III du district de Bamako (A propos de 6 cas)

Abstract

L’omphalocèle est une malformation congénitale due à un défaut de fermeture de l’anneau ombilical avec extériorisation des viscères abdominaux recouverts par la membrane amniotique translucide et avasculaire. Nous nous sommes proposés d’évaluer l’apport de l’échographie dans le diagnostic anténatal de l’omphalocèle. Il s’agissait d’une étude transversale descriptive à collecte des données rétrospective sur deux (2) ans dans le service d’imagerie médicale au CSRéf commune III du district de Bamako. Au cours de cette étude, nous avons recensé 6 cas d’omphalocèles sur 3752 échographies obstétricales, soit une fréquence de 0,16%. L’âge de la grossesse était supérieur à 15SA chez toutes les gestantes soit 100%. La grossesse était multiple (gémellaire, monochoriale et monoamiotique) chez une gestante soit 20%. Sur les 6 foetus, quatre étaient de sexe masculin (66,67%) et deux de sexe féminin (33,33%) soit un sex-ratio de 2. Plus de la moitié de nos foetus avait un diamètre de collet inférieur à 4 cm soit 66,67% (4/6). Le plus grand diamètre du sac était inférieur à 8 cm chez 66,67% des cas. Concernant la classification, Cinq omphalocèles (83,33%) avaient été classées type II de AITKEN. Le taux des malformations dans notre étude était de 33,33% des cas. La totalité de nos gestantes avait accouché par voie basse. Nous avons observé 3 mort-nés sur les 6 cas d’omphalocèles soit 50% des cas. L’échographie reste n outil incontournable dans la prise en charge d’omphalocèle.