| dc.description.abstract | L'étude, prospective et descriptive, a été réalisée du 1er octobre 2006 au 30 septembre 2007. Elle a été portée sur 51 patients. L'objectif était d'étudier l'efficacité et tolérance de la Triomune. Les données sociodémographiques, cliniques et biologiques ont été analysées. La tranche d'âge de 27-36 ans à été la plus représentée, 47,1 p.100 avec un sexe ratio de 1,68 en faveur des femmes. Le régime marié dominait légèrement la série, 74,5 p.100 et 78 p.100 des patients étaient analphabète. La candidose, fièvre au long cours, toux ou diarrhées chroniques ont été les principaux motifs de consultation. Une disparution de ces symptômes a été constatée au bout de 12 mois de traitement. Le moyen des patients a été de 55 kg à l'inclusion contre 66,3 kg après 12 mois de traitement. A l'inclusion la charge virale a été de 860372 UI/µL en moyenne. Elle était indétectable à 12 mois de traitement. Les patients avaient un taux de lymphocytes T CD4 à 127,5 cellules/mm³ à l'inclusion contre 324 cellules/mm³ après 12 mois de traitement. Dans 34,6 p.100 des cas les patients ont présenté des effets secondaires qui étaient faits de : neuropathie périphérique, rash cutané, prurit, ictère et des céphalées. Dans la série le taux d'hémoglobine était normal à 12 mois de traitement, or l'anémie avait été dans 86,4 p.100 des cas au début du traitement. L'augmentation des transaminases et de la créatinémie a été observée à l'initiation du traitement respectivement dans 23,5 p.100 et 5,9 p.100 des cas. Ces paramètres se sont normalisés après 12 mois de thérapie. Le changement de régime a été constaté dans 11,9 p.100 des cas en raison des effets secondaires. La mortalité a été de 11 p.100 durant l'étude. | |
