| dc.description.abstract | Notre objectif était d’étudier les caractéristiques cliniques, épidémiologiques et histopathologiques des rétinoblastomes au Mali. Nous avons mené une étude descriptive et analytique à caractère rétrospectif et prospectif sur une durée de 6 ans allant du 1er Janvier 2015 au 31 Décembre 2020. Nous avons étudié 82 cas de rétinoblastome confirmés par l’histologie. Les symptômes étaient le plus souvent observés au cours des 10 premiers mois de la vie. La tranche d’âge de 21-30 mois était la plus retrouvée soit 26,8% avec un âge moyen de 29,76 ± 16,77 mois et des extrêmes de 1 mois et 84 mois au diagnostic. Le sexe masculin était le plus représenté avec un sex-ratio de 1,05.La localisation unilatérale dominait (81,7 %) et l’oeil droit était le plus atteint (43,9%). La leucocorie était le symptôme le plus observé soit 63,4%. La chimiothérapie néoadjuvante a été pratiquée dans 86,6% des cas. Il y avait une atteinte de la choroïde dans 51,1% des cas, une atteinte de la sclère dans 15,9% des cas et une atteinte du nerf optique dans 6,1% des cas. L’évolution après traitement était favorable avec un taux de survie de 90,2%. Ceci témoigne que le pronostic vital est excellent car 90 à 95% d’enfants guérissent de la maladie d’après la littérature. Le rétinoblastome est une maladie qui guéri dans la majorité des cas, d’où la nécessité d’un diagnostic précoce | |
