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dc.contributor.authorKONARE, HAWA
dc.date.accessioned2022-02-28T12:09:12Z
dc.date.available2022-02-28T12:09:12Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/5224
dc.description.abstractL’ictère cholestatique du nourrisson est particulier par la grande variété de ses causes et la gravité du pronostic d'un grand nombre d'entre elles qui nécessiteront ultérieurement une transplantation hépatique. Dans le but d’estimer la place de la cholestase du nourrisson dans la pathologie gastroentérologique du nourrisson et pour une meilleure démarche diagnostique et de prise en charge, nous avons réalisé cette étude. Ce travail concerne une étude transversale portant sur 11 nourrissons atteints d’ictère cholestatique, dans le département de pédiatrie CHU Gabriel Touré durant la période allant de 01janvier 2014 au 31 décembre 2015. A travers cette série, nous dégageons les caractéristiques suivantes : La fréquence a été de 0,12%. L’âge de consultation était compris entre 2 mois de vie et 12 mois avec une moyenne d’âge de 7 mois et ½(demi) . Le diagnostic était orienté par l’anamnèse, l’examen clinique et les examens paracliniques. Ainsi, l’atrésie des voies biliaires a été la cause la plus fréquente de cholestase chez le nourrisson (54,6% des cas). Dans le but de prolonger la survie de ces nourrissons atteints de cholestase, une bonne conduite diagnostique et thérapeutique s’impose.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseriesMemoire;
dc.subjectPédiatriefr_FR
dc.subjectIctèrefr_FR
dc.subjectCholestasefr_FR
dc.subjectNourrissonfr_FR
dc.titleContribution à l’étude de l’ictère cholestatique du nourrisson dans le département de pédiatrie du CHU - GTfr_FR
dc.typeOtherfr_FR


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