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dc.contributor.authorTraoré, Ibrahima
dc.date.accessioned2021-02-17T13:39:38Z
dc.date.available2021-02-17T13:39:38Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/4241
dc.description.abstractINTRODUCTION : Les pathologies du spectre de la neuromyélite optique contituent un groupe hétérogène de pathologies auto-immunes primitives démyélinisantes du système nerveux central dont la cible primaire est représentée par les astrocytes. Elles affectent préferentiellement les nerfs optiques et la moelle épinière ; et se diffèrent de la sclérose en plaques (SEP) du point de vue immunopathologique, anatomopathologique, pronostique mais aussi thérapeutique. Contrairement à la SEP elles touchent plus fréquemment les sujets non caucasiens (asiatiques, africains...). Cependant il existe peu de données sur ces pathologies en Afrique subsaharienne. Notre travail a pour but de déterminer le profil socio-démographique, clinique et évolutif de la neuromyélite optique et pathologies apparentées dans le service de Neurologie du CHU Ga- briel Touré. MÉTHODOLOGIE : Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive ménée de juin 2014 à juin 2019 (05 ans) au service de Neurologie du CHU Gabriel TOURÉ. Les patients ont été inclus sur la base des critères diagnostiques de NMOSD de Wingerchuk et al de 2015. RÉSULTATS : Nous avons inclus 20 patients âgés de 16 ans à 55 ans avec un âge moyen de 30,20 ans. Une prédominance féminine a été retrouvée avec un sex ratio F/H de 1,5. Une baisse de l’acuité visuelle etait la manifestation initiale chez 65% de nos patients. Un syndrome médullaire isolé etait present chez 20% et la survenue concomittante d’une baisse de l’acuité visuelle et d’un syndrome médullaire était notée dans 10% des cas Les tableaux cliniques au moment du diagnostic étaient dominés par l’association névrite op- tique-syndrome médullaire (45%) suivie par la névrite optique isolée sans myélite (40%) et le syndrome médullaire isolé (10%). La névrite optique était présente chez 85% (17/20) des pa- tients au diagnostic et était bilatérale dans 82% (14/17). Un syndrome médullaire était retrou- vé dans 55% (11/20) et était de topographie cervicale dans 64% (7/11) et dorsale dans 36% (4/11). L’évolution était monophasique dans 65% des cas.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseriesMemoire;
dc.subjectNeuromyélite optiquefr_FR
dc.subjectNévrite optiquefr_FR
dc.subjectMyélitefr_FR
dc.subjectNeurologiefr_FR
dc.titleNeuromyélite optique et pathologies apparentées dans le service de neurologie du CHU Gabriel Touré de Bamako (malifr_FR
dc.typeOtherfr_FR


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