| dc.contributor.author | Traoré, Babou | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-30T13:22:26Z | |
| dc.date.available | 2025-12-30T13:22:26Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.identifier.uri | https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/15028 | |
| dc.description.abstract | Le foetus acardiaque acéphale est une malformation rarissime. Le diagnostic anténatal est
fait à l'échographie. L'examen autopsique confirme le diagnostic. Indépendamment du
contexte d'aggravation du tableau de toxémie gravidique dans notre observation,
l'opération césarienne reste le mode d'accouchement à privilégier dans ce genre de
malformation pour préserver la vie du foetus vivant. | fr_FR |
| dc.language.iso | fr | fr_FR |
| dc.publisher | USTTB | fr_FR |
| dc.relation.ispartofseries | Memoire; | |
| dc.subject | Grossesse gémellaire monochorial | fr_FR |
| dc.subject | syndrome poly malformatif | fr_FR |
| dc.subject | foetus acardiaque | fr_FR |
| dc.subject | Acéphale | fr_FR |
| dc.subject | Amélie | fr_FR |
| dc.subject | Hôpital Nianankoro Fomba | fr_FR |
| dc.subject | Ségou | fr_FR |
| dc.title | Grossesse gémellaire monochorial : (cas d’un syndrome poly malformatif : foetus acardiaque, acéphale et Amélie supérieure) à l’hôpital Nianankoro Fomba de Ségou | fr_FR |
| dc.type | Other | fr_FR |
