| dc.description.abstract | Introduction : Le kyste omphalo-mésentérique (ou kyste vitellin) résulte d’une
persistance du segment moyen du canal omphalo-mésentérique. Il s’agit d’une
pathologie extrêmement rare. Notre objectif était de rapporter un cas de kyste vitellin
chez un nourrisson.
Observation : Il s’agissait d’un nourrisson de 8 mois qui a présenté à J 40 de la
naissance des cris incessants, des régurgitations, un abdomen sensible et une éversion
ombilicale. L’échographie abdominale réalisée à objectivé une hernie ombilicale
probablement engouée dont le sac mesurait 22 mm de diamètre et le collet 6,8 mm.
En per-opératoire, un kyste ombilical a été évoqué puis reséqué. A l’examen
macroscopique, Il s’agissait d’un fragment d’aspect kystique mesurant 3x2x1 cm,
parvenu ouvert sans contenu et sans végétation endo-kystique. La paroi était épaisse
mesurant 1 cm. A l’examen histologique, il s’agissait d’une paroi kystique bordée
par une muqueuse intestinale de type grêlique, une sous-muqueuse, une musculeuse
et une séreuse. La musculeuse était parsemée de tissu pancréatique régulier. Absence
d’atypie cytonucléaire. L’évolution, après exérèse, était favorable avec la disparition
des symptômes. Le kyste vitellin est exceptionnel avec quelques cas décrits dans la
littérature.
Conclusion
Le kyste vitellin est une pathologie très rare dont le diagnostic de certitude repose
sur l’histologie. Le traitement est chirurgical. | fr_FR |