| dc.contributor.advisor | La séquestration pulmonaire est une anomalie rare (0,1 à 6 %) parmi toutes les
anomalies congénitales. L’évolution spontanée peut être régressive au cours de la
grossesse, ou se manifester en post-natal sous forme d’infections pulmonaires
récidivantes et rarement par une hémoptysie. En anténatal, l’échographie
obstétricale réalisée par un opérateur entraîné couplé au doppler permet de
suspecter fortement le diagnostic devant une image hyperéchogène arrondie ou
triangulaire intrathoracique ou de l’affirmer si le vaisseau artériel a été identifié.
L’IRM foetale reste une technique d’appoint. En post-natal, l’angioscanner réalisé
avec les nouvelles techniques de reconstruction d’image (MIP, VRT) permet de
mieux caractériser le pédicule artériel systémique qui est l’élément essentiel du
diagnostic différentiel avec la malformation adénomatoïde kystique. | |
