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dc.contributor.authorBotokou, Enagnon Elvire Marlène A
dc.date.accessioned2025-05-26T07:52:09Z
dc.date.available2025-05-26T07:52:09Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/14441
dc.description.abstractIntroduction : Notre étude vise à examiner l’association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et le risque de cancer du sein chez les femmes maliennes atteinte de cancer du sein Matériel et méthodes : C’était une étude transversale prospective allant de Juillet 2018 à Janvier 2020 portant sur 127 participantes atteintes du cancer du sein.Elle entre dans le cadre d’un projet finance par Institut for global health (IGH),en collaboration avec Northwestern university ;pour la recherche genetique et epigenetique du cancer du sein au mali. L’analyse des données a été effectuée sur le logiciel SPSS version 16.0 Résumé : Le gène MTHFR code pour l'enzyme méthylène tétrahydrofolate réductase (MTHFR), cruciale dans la conversion du 5,10-méthylènetétrahydrofolate en 5-méthyltétrahydrofolate, la principale forme de folate circulant. Les polymorphismes MTHFR les plus courants étaient C677T et A1298C. Diverses études ont signalé des associations entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et différentes pathologies, bien que des résultats contradictoires aient été rapportés. Cette étude visait à déterminer l’association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et le risque de cancer du sein chez les femmes maliennes, afin de fournir des données essentielles pour de futures études d’association génétique. Nous avons évalué les fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme C677T du gène MTHFR en utilisant la technique PCR-RFLP chez 127 patientes atteintes de cancer du sein au Mali. Ainsi, nous avons observé que les fréquences des génotypes étaient de 88,2 % pour l’homozygote sauvage CC, 11,0 % pour l’hétérozygote CT, tandis que l’homozygote muté TT a été identifié chez 0,8 % des patientes. L’allèle T représentait 6,30 %. Nous n’avons pas observé de différence statistiquement significative entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et le risque de survenue du cancer du sein. Conclusion : Dans notre étude il a été révélé qu’il n’y a pas de corrélation entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et le risque de survenu de cancer du sein chez les femmes malienne atteinte du cancer du sein.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseries25M01(2);
dc.subjectÉpidémiologiefr_FR
dc.subjectGénétiquefr_FR
dc.subjectBiologie moléculairefr_FR
dc.subjectMTHFR C677Tfr_FR
dc.subjectPolymorphismefr_FR
dc.subjectPCR-RFLPfr_FR
dc.titleEtude du polymorphisme C677T du gène methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) chez les femmes atteintes de cancer du sein au mali.fr_FR
dc.typeThesisfr_FR


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