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dc.contributor.authorBoucadary, Traoré
dc.date.accessioned2023-08-31T10:52:51Z
dc.date.available2023-08-31T10:52:51Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/12243
dc.description.abstractL'étude échographique de la nuque foetale à la fin du premier trimestre a pris un grand intérêt du fait d'une relation bien démontrée entre les anomalies de la nuque foetale Une pathologie de la nuque entre 10 et 14 semaines d'aménorrhée (SA) est retrouvée dans 0,5 à 1,75 % des grossesses de la population générale et dans 3 à 6 % des grossesses à risque d'anomalies chromosomiques. L’échographie réalisée à 13 SA et 02 jours a mis en évidence une clarté nucale augmentée à 4,3mm. Le risque combiné de l’âge maternel et la clarté en fonction de la longueur cranio-caudal était supérieur à 1 /250. Le couple ayant opté pour une interruption de la grossesse qui a permis l’expulsion d’un foetus porteur d’un important oedème translucide de la nuque. L’anatomie pathologie a confirmé la présence d’une anomalie chromosomique sans préciser le typefr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseriesMémoire;
dc.subjectGynécologie Obstétriquefr_FR
dc.subjectEchographiefr_FR
dc.subjectHyperclarté nucalefr_FR
dc.subjectRisque combinéfr_FR
dc.subjectAnomalie chromosomiquefr_FR
dc.titleHyperclarté nucale à l’échographie du premier trimestre : à propos d’un cas et revue de la littérature.fr_FR
dc.typeThesisfr_FR


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