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Syndrome de WAARDENBURG xG : Analyse d’un cas au CHU Gabriel TOURE
(USTTB, 2025)Le syndrome de Waardenburg est une maladie autosomique dominante, découverte pour la première fois par Waardenburg en 1951. Il est caractérisé par des anomalies de la pigmentation des cheveux, des yeux et de la peau ; ...