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<title>Thèses d'exercice en Pharmacie</title>
<link>https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/1010</link>
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<pubDate>Mon, 03 Aug 2026 16:05:02 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-08-03T16:05:02Z</dc:date>
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<title>Thèses d'exercice en Pharmacie</title>
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<title>Mesure de l'infectivité humaine aux moustiques Anopheles  coluzzii par gorgement direct sur la peau et par membrane en  prélude à l'évaluation d'un vaccin bloquant la transmission  du paludisme à Bancoumana et Samako, Mali</title>
<link>https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/16016</link>
<description>Mesure de l'infectivité humaine aux moustiques Anopheles  coluzzii par gorgement direct sur la peau et par membrane en  prélude à l'évaluation d'un vaccin bloquant la transmission  du paludisme à Bancoumana et Samako, Mali
Bagayoko, Aboubacar
Le paludisme demeure un problème majeur de santé publique en Afrique subsaharienne. Les vac&#13;
cins bloquant la transmission (Transmission Blocking Vaccines, TBV) représentent une stratégie &#13;
prometteuse pour réduire la transmission de Plasmodium falciparum, mais leur évaluation requiert &#13;
des méthodes fiables de mesure de l'infectivité humaine aux moustiques vecteurs.  &#13;
Cette étude visait à comparer les performances du gorgement direct sur la peau (Direct Skin &#13;
Feeding, DSF) et du gorgement direct par membrane (Direct Membrane Feeding Assay, DMFA), &#13;
puis à caractériser la transmission du paludisme chez les enfants âgés de 5 à 18 ans à Bancoumana &#13;
et Samako, au Mali. &#13;
Il s’agissait d’une étude longitudinale réalisée en deux phases. La première (novembre 2023 à fé&#13;
vrier 2024) a comparé les performances du DSF et du DMFA. La seconde (août 2024 à janvier &#13;
2025) a évalué les paramètres de transmission du paludisme par DSF à l'aide de moustiques &#13;
Anopheles coluzzii élevés en insectarium. &#13;
Au cours de la phase comparative, les taux de gorgement et de survie des moustiques étaient simi&#13;
laires entre les deux méthodes. En revanche, le taux d'infection oocystique était significativement plus élevé avec le DSF qu'avec le DMFA (0,68 % contre 0,25 %), indiquant une sensibilité supé&#13;
rieure du DSF pour mesurer l'infectivité humaine aux moustiques. Lors de la seconde phase, le taux &#13;
global d'infection oocystique était de 0,31 %, avec 46 DSF positifs sur 3 468 réalisés (1,3 %). Les &#13;
taux d'infection étaient de 0,27 % à Bancoumana et de 0,41 % à Samako. Les enfants âgés de 9 à &#13;
18 ans représentaient plus de 90 % des individus infectants, et la transmission était plus élevée &#13;
entre novembre et décembre dans les deux sites. &#13;
En conclusion, le DSF s'est révélé plus sensible que le DMFA pour mesurer l'infectivité humaine &#13;
aux moustiques dans les conditions naturelles de transmission. Les résultats mettent en évidence le &#13;
rôle majeur des enfants de 9 à 18 ans dans le maintien de la transmission de Plasmodium falciparum &#13;
et soutiennent l'utilisation du DSF pour l'évaluation des futurs vaccins bloquant la transmission.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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<title>Evaluation de l’activité in-vitro de la combinaison Ganaplacide Cabamiquine sur des souches résistantes et sauvages de Plasmodium falciparum au  Ganaplacide.</title>
<link>https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/16001</link>
<description>Evaluation de l’activité in-vitro de la combinaison Ganaplacide Cabamiquine sur des souches résistantes et sauvages de Plasmodium falciparum au  Ganaplacide.
Sagara, Allaye
Introduction  &#13;
Le paludisme demeure un problème de santé publique majeur, aggravé par l’émergence de &#13;
souches de P. falciparum résistantes aux traitements classiques. La résistance aux médicaments &#13;
antipaludiques constitue un problème important de contrôle et d’éradication du paludisme. Elle &#13;
justifie l’accélération des programmes de recherche afin de découvrir de nouvelles molécules &#13;
antipaludiques. L’utilisation des médicaments en monothérapie est un autre facteur aggravant &#13;
la résistance aux antipaludiques. Cette situation souligne l’urgence de développer de nouveaux &#13;
antipaludiques présentant des mécanismes d’action innovants et une efficacité à large spectre. &#13;
Les travaux de recherche de Merck ont permis la découverte de la Cabamiquine. Quant à elle, &#13;
est un inhibiteur sélectif du facteur d’élongation 2 du parasite (PfeEF2), bloquant la synthèse &#13;
protéique essentielle à la prolifération de Plasmodium. D’autres travaux ont montré de Novartis &#13;
ont permis la découverte du Ganaplacide, appartenant à la classe des imidazolopipérazines, agit &#13;
sur les stades hépatiques et asexués sanguins de P. falciparum en interférant avec le trafic &#13;
vésiculaire et les fonctions du réticulum endoplasmique, perturbant ainsi la croissance et la &#13;
survie du parasite. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’activité in-vitro de la combinaison &#13;
du ganaplacide et de la cabamiquine sur des souches résistantes ainsi que sur la souche 3D7, &#13;
afin de caractériser leurs interactions pharmacodynamiques et leur potentiel thérapeutique. La &#13;
combinaison de ces deux mécanismes d’action indépendants et complémentaires confère à &#13;
l’association Ganaplacide–Cabamiquine un fort potentiel thérapeutique, capable d’améliorer &#13;
l’efficacité antiparasitaire tout en réduisant le risque d’émergence de résistances. &#13;
Résultats  &#13;
Les résultats de cette étude mettent en évidence une interaction pharmacodynamique &#13;
différenciée entre la Cabamiquine et le Ganaplacide selon le profil de sensibilité de P. &#13;
falciparum. L’évaluation in-vitro a été réalisée à l’aide d’un design checkerboard et d’une &#13;
modélisation selon le principe d’indépendance de Bliss, permettant de quantifier la nature et &#13;
l’intensité des interactions. Chez la souche sensible 3D7, la combinaison a induit une synergie &#13;
bilatérale, marquée par une amélioration de la puissance des deux composés : l’EC₅₀ du &#13;
Ganaplacide a diminué de 22,2 nM à 19,6 nM (−11,7 %) et celle de la Cabamiquine de 3,46 &#13;
nM à 1,92 nM (−44,5 %). L’analyse temporelle a montré une amplification progressive de &#13;
l’effet combiné : à 24 h, une activité modérée est observée à des concentrations proches des &#13;
EC₅₀, tandis qu’à 48 h et 72 h, la synergie devient marquée avec près de 50 % de mortalité obtenue à 3 nM de Cabamiquine + 22 nM de Ganaplacide, et ≥ 80 % à des concentrations plus &#13;
élevées (Cabamiquine 5–6 nM, Ganaplacide 50–100 nM). Chez les souches résistantes au &#13;
Ganaplacide, la Cabamiquine a exercé une potentialisation unidirectionnelle, réduisant l’EC₅₀ &#13;
du Ganaplacide (≥ 100 nM en monothérapie) sans modifier sa propre efficacité, confirmant son &#13;
rôle de facilitateur d’action. Ces interactions, dépourvues d’antagonisme, traduisent une &#13;
complémentarité mécanistique entre l’inhibition de la synthèse protéique (Cabamiquine) et la &#13;
perturbation du transport intracellulaire (Ganaplacide). Ainsi, cette étude démontre que la &#13;
combinaison Ganaplacide–Cabamiquine permet de réduire l’exposition nécessaire pour obtenir &#13;
un effet antiparasitaire, tout en soutenant l’intérêt de la Cabamiquine comme partenaire de &#13;
choix pour restaurer l’efficacité des antipaludiques face aux souches résistantes de P. &#13;
falciparum. &#13;
Conclusion  &#13;
En conclusion, cette étude offre une analyse mécanistique approfondie des interactions &#13;
médicamenteuses entre la Cabamiquine et le Ganaplacide, et souligne leur complémentarité &#13;
stratégique dans le traitement du paludisme. La Cabamiquine s’affirme comme un agent clé de &#13;
restauration de sensibilité dans les contextes de tolérance ou de résistance, tandis que le &#13;
Ganaplacide conserve un rôle central en tant que partenaire à action rapide. L’intégration de &#13;
ces deux composés dans une stratégie combinée apparaît ainsi comme une option thérapeutique &#13;
prometteuse, tant pour les souches sensibles que pour les souches résistantes de P. falciparum.
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<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/16001</guid>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Évaluation de la Conciliation médicamenteuse au CHU du point-G : étude  pilote dans le service de médecine interne</title>
<link>https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/15990</link>
<description>Évaluation de la Conciliation médicamenteuse au CHU du point-G : étude  pilote dans le service de médecine interne
Maiga, Aminata Hamidou
Introduction : La sécurité des patients est un défi de plus en plus grand pour la santé publique &#13;
mondiale. Objectif : Etudier la faisabilité et l’intérêt de la conciliation médicamenteuse dans le &#13;
service de médecine interne au CHU du Point-G. &#13;
Méthodologie : Nous avons effectué une étude transversale prospective qui s’est déroulée de &#13;
juillet 2024 à juillet 2025 au CHU du Point G. Elle portait sur les patients âgés de 40 ans et plus &#13;
admis dans le service de médecine interne.  &#13;
Résultats : La tranche d’âge 50 – 59 ans était prédominante, l’âge moyen estimé des patients &#13;
était de 58,37 ans avec des extrêmes allant de 40 à 83 ans. Le diabète constitue l’antécédent le &#13;
plus fréquent (35,85 %), suivi de l’hypertension artérielle (30,18 %). Les antibiotiques étaient &#13;
la classe thérapeutique la plus utilisé avec 13,85%. L’antidiabétique Actrapid était le &#13;
médicament le plus prescript (24 fois). Sur les 102 ordonnances analysées, 28 présentaient au &#13;
moins une interaction médicamenteuse, soit une prévalence de 27,5%. Sur les 28 interactions &#13;
médicamenteuses recensées, la majorité étaient à prendre en compte (15 cas, 53,57%), 8 &#13;
(28,57%) nécessitaient des précautions, 4 (14,29%) étaient déconseillées et 1(3,57%) était &#13;
contre-indiquée. La majorité des patients (67,5%) avaient reçu 2 ou 3 ordonnances à &#13;
l’hospitalisation. Les ordonnances comportant 4 médicaments étaient les plus fréquentes avec &#13;
21 ordonnances. Sur les 40 patients conciliés, 23 présentaient au moins une divergence soit 57,5 &#13;
%. Nous avons retrouvé 14 divergences non-intentionnelle soit 0,35 par patient et 12 &#13;
divergences intentionnelles. &#13;
Conclusion : la conciliation médicamenteuse apparaît comme un outil de sécurisation du &#13;
circuit du médicament et un levier essentiel d’amélioration continue de la qualité des soins.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Formulation et mise au point d’une crème visage régénérant a base d’extrait de moringa oleifera lam (moringaceae) destinée aux peaux matures</title>
<link>https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/15985</link>
<description>Formulation et mise au point d’une crème visage régénérant a base d’extrait de moringa oleifera lam (moringaceae) destinée aux peaux matures
Sidibé, Marie Clémentine
Ce travail porte sur la formulation d’une crème visage régénérante à base d’extrait de Moringa &#13;
oleifera Lam, une plante riche en antioxydants, acides gras essentiels et vitamines, &#13;
particulièrement adaptée aux besoins des peaux matures. L’objectif principal était de &#13;
développer une crème régénérante capable d’améliorer l’hydrations, la fermeté et la protection &#13;
cutanée contre le stress oxydatif. &#13;
La formulation a été réalisée selon les normes de préparation des émulsions cosmétiques, en &#13;
intégrant l’huile de Moringa oleifera comme principe actif majeur. Des tests organoleptiques &#13;
et de stabilité ont été effectués, ainsi qu’une évaluation d’acceptabilité sur 50 volontaires &#13;
adultes.  &#13;
Les résultats ont montré que la crème obtenue présente une bonne stabilité physicochimique, &#13;
une texture molle, une odeur acceptable et une tolérance cutanée. Ce travail met en valeur le &#13;
potentiel du Moringa oleifera dans la cosmétique destinée au soin de peau mature.
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<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/15985</guid>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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