Université des Sciences, des Techniques et des Technologies de Bamako

Evaluation des risques toxiques liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production au Mali

2026-09-21T15:28:08Z

Evaluation des risques toxiques liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production au Mali Nguelro Kamro, Hyacinthe Introduction : L’industrie pharmaceutique joue un rôle essentiel dans le système de la santé en assurant la production des médicaments répondant aux exigences de qualité, d’efficacité et de sécurité. Au Mali l’industrie pharmaceutique est peu développée cependant la connaissance sur l’évaluation des risques toxique lié à la fabrication des médicaments dans les unités de production au Mali reste un défi. Méthodes : Il s’agit d’une étude transversale à approches quantitative et qualitative, menée de mai 2025 à août 2026. L’objectif générale est d’Etudier les méthodes préventives des risques toxiques liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production pharmaceutique au Mali. Au cours de notre étude, de façon spécifique nous avions Identifier les risques toxiques liés à la fabrication des médicaments puis Comparer les mesures de prévention appliquées aux normes de prévention nécessaires dans les unités de production au Mali. Et finir par Formuler des perspectives d’améliorations. Après obtention de l’autorisation du décanat de la pharmacie puis une lettre d’introduction de l’ordre de Pharmacien du Mali nous introduisant dans les différentes unités de production au Mali afin de menée nos enquêtes sous trois formes de questionnaires. Résultats : Il s’agit d’une étude transversale à visée descriptive qui s’est déroulé de mai 2025 à août 2026. L’objectif général était d’étudier les méthodes préventives des risques toxiques liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production pharmaceutique Mali. Au cours de notre étude, nous avons aussi de dresser un état des lieux des pratiques actuelles de prévention et qui est souvent menée sur une période définie, sans suivi longitudinal. Elle a été réalisée dans le District de Bamako au niveau des unités de production pharmaceutique au Mali à savoir l’Usine Malienne de Produits Pharmaceutiques (UMPP-sa) ; Humawell pharma Afrique SA. et l’Unité de Fabrique et de Conditionnement des Produits Pharmaceutiques (UFCP) S.A.R.L . Conclusion : malgré l’existence de plusieurs mesures de prévention, leur application demeure insuffisante dans les unités de production ; Le renforcement de la formation, l’amélioration des infrastructures, la modernisation des équipements, ,la surveillance sanitaire des travailleurs et l’application rigoureuse des Bonnes Pratiques de Fabrication qui pourrons permettre de réduire considérablement les risques toxiques dans les unités de production pharmaceutiques au Mali

Rôle du personnel officinal dans l’émergence des resistances aux antimicrobiens dans les officines privées de Bamako (Mali) en 2026

2026-09-18T03:01:26Z

Rôle du personnel officinal dans l’émergence des resistances aux antimicrobiens dans les officines privées de Bamako (Mali) en 2026 Parfait, Nahoua Parfait En Afrique subsaharienne il y a peu d’étude qui évaluent directement l’implication du personnel officinal dans l’émergence des resistances aux antimicrobiens. Dans notre étude il s’agissait de manière générale d’étudier les déterminants de l’émergence des resistances aux antimicrobiens par le personnel officinal dans les officines privées de Bamako. Il s’agissait d’une étude descriptive et analytique transversale avec recueil prospectif de données, s’étendant d’Aout 2025 à Juillet 2026. Elle a porté sur le personnel officinal. Les données ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire structuré administré au personnel officinal soit sur un support physique, soit de manière électronique sur le logiciel Kobo Toolbox. La saisie des données et l’analyse statistique a été réalisée à l’aide des logiciels SPSS 25.0 et MICROSOFT EXCEL 2016. Au total 213 Personnel officinal ont accepté de répondre à notre questionnaire. Cette étude a montré que les méthodes de dispensations influencent directement l’usage approprié ou non des antimicrobiens, qui est un facteur essentiel dans l’apparition et la propagation des resistances aux antimicrobiens.

Dépistage du cancer du col de l’utérus dans le district sanitaire de Mopti de 2016 à 2024 : résultats, facteurs associés aux lésions cervicales et continuum de prise en charge.

2026-09-18T03:01:25Z

Dépistage du cancer du col de l’utérus dans le district sanitaire de Mopti de 2016 à 2024 : résultats, facteurs associés aux lésions cervicales et continuum de prise en charge. Ahmadou, Imadoudini Introduction : Le cancer du col de l’utérus demeure un problème majeur de santé publique au Mali. Cette étude visait à analyser les résultats du dépistage par IVA/IVL dans le district sanitaire de Mopti, à estimer la fréquence des lésions cervicales, à identifier les facteurs associés aux lésions CIN1+ et CIN2+, et à apprécier le continuum dépistage–diagnostic–prise en charge. Méthodologie : Il s’agissait d’une étude observationnelle, rétrospective, descriptive et analytique, conduite à partir des données de routine de 2016 à 2024. Les analyses ont porté sur 5 252 femmes dépistées. Les associations ont été étudiées par des tests du Khi², des tests de tendance, le test de Kruskal-Wallis, la corrélation de Spearman et des modèles de Poisson modifié robuste. Résultats : L’âge moyen était de 33,4 ± 11,0 ans. Le taux global de positivité IVA/IVL ou de suspicion clinique de cancer était de 13,0 %. Les prévalences de CIN1+ et CIN2+ étaient respectivement de 5,7 % et 3,3 %. Les cancers invasifs ou suspicions avancées représentaient 1,5 %. Les lésions augmentaient avec l’âge et étaient associées à la grande multigestité et au type de dépistage. La cervico-vaginite était associée à CIN1+, mais pas à CIN2+ après ajustement. Parmi les femmes positives ou suspectes, 30,2 % avaient une histologie non disponible. Conclusion : Le dépistage à Mopti identifie une charge importante de lésions cervicales. Le renforcement du continuum diagnostic et thérapeutique est indispensable.

Analyse de la qualité des matières premières des sirops fabriques à l'usine malienne de produits pharmaceutiques (UMPP-SA) : cas du carbetux et de la prométhazine

2026-09-17T03:01:23Z

Analyse de la qualité des matières premières des sirops fabriques à l'usine malienne de produits pharmaceutiques (UMPP-SA) : cas du carbetux et de la prométhazine Maiga, Boureima L’industrie pharmaceutique joue un rôle stratégique dans la santé publique, en garantissant la production de médicaments conformes aux normes internationales. Au Mali, l’Usine Malienne de Produits Pharmaceutiques (UMPP-SA) s’inscrit dans cette dynamique en produisant des sirops tels que la Prométhazine et le Carbetux. Le contrôle qualité des matières premières est essentiel pour assurer pureté, efficacité et sécurité. Objectif Ce travail vise à évaluer la conformité des matières premières utilisées dans la fabrication des sirops de Prométhazine et de Carbetux à l’UMPP-SA, selon les standards de la Pharmacopée Chinoise (PCS). Méthodologie L’étude a consisté en une analyse physico-chimique et qualitative des principes actifs (chlorhydrate de prométhazine et citrate de carbetapentane) et des excipients critiques (acide citrique, sucre, aspartame, benzoate de sodium, eau distillée, chlorure d’ammonium). Les paramètres étudiés incluaient le dosage, les résidus calcinés, les pertes à la dessiccation, le pH et la recherche de métaux lourds. La traçabilité des lots a également été vérifiée. Résultats Les principes actifs ont montré une pureté élevée (>99 %), avec des résidus calcinés inférieurs à 0,1 % et des pertes limitées (<0,5 %). Les excipients présentaient une constance analytique : sucre dosé à 66,45 %, aspartame stable à 2,3° dans 1M, benzoate de sodium conforme (≈1,14%), eau distillée avec pH entre 5,7 et 6,4 et métaux lourds faibles. La traçabilité des lots importés (Belgique, Chine, Sénégal) était complète, tandis que certains lots locaux nécessitaient un suivi renforcé. Conclusion Les résultats confirment la conformité des matières premières aux normes PCS et leur cohérence avec les standards internationaux. L’UMPP-SA démontre une maîtrise du contrôle qualité, mais doit améliorer la traçabilité des lots locaux pour renforcer la pharmacovigilance et garantir une sécurité optimale.